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CAS 332100-33-1
N-(4-Bromophenyl)-2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332100-33-1
分子式 C16H11BrClN3O2S
分子量 424.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(4-Bromophenyl)-2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 332100-33-1,分子式 C16H11BrClN3O2S,分子量 424.70。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C16H11BrClN3O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
CAS编号 332100-33-1 对应的化合物(英文标识 N-(4-Bromophenyl)-2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide),化学式 C16H11BrClN3O2S,相对分子质量 424.70。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(4-Bromophenyl)-2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H11BrClN3O2S 分子量 424.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,朱建伟,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697328 B, 授权公告日 2018-11-03. 发明人钱学锋,郭海燕,赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromophenyl)-2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633464 B, 授权公告日 2018-07-16. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Bromophenyl)-2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11650076 B2, 2018-06-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2021 , 2357, (6) , 9635-9642. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2025 , 2190 , 9849-9854.
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