Travoprost Enantiomer CAS 340181-93-3

Travoprost Enantiomer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340181-93-3
分子式C26H35F3O6
分子量500.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Travoprost Enantiomer Travoprost Enantiomer CAS 340181-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Travoprost Enantiomer（Travoprost Enantiomer，CAS 号 340181-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H35F3O6，分子量 500.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Travoprost Enantiomer（分子式 C26H35F3O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 340181-93-3 对应的化合物Travoprost Enantiomer（英文标识 Travoprost Enantiomer），化学式 C26H35F3O6，相对分子质量 500.55。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Travoprost Enantiomer的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：Travoprost Enantiomer（Travoprost Enantiomer，CAS 340181-93-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Travoprost Enantiomer配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Travoprost Enantiomer
分子式C26H35F3O6
分子量500.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Martínez F. "一种Travoprost Enantiomer的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391955 A1, 2017-05-24.
  2. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of Travoprost Enantiomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109049579 A, 授权公告日 2020-06-21.
  3. 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Travoprost Enantiomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432520 B, 授权公告日 2025-02-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Travoprost Enantiomer in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 258, (8), 4385-4412.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Travoprost Enantiomer as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 618, (10), 403-420.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Travoprost Enantiomer Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 900, 267-297.

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