CAS 343870-80-4

Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343870-80-4
分子式C10H12NO5S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate CAS 343870-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343870-80-4。分子式 C10H12NO5S2 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 343870-80-4 对应的化合物（英文标识 Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate），化学式 C10H12NO5S2 Na，相对分子质量 313.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为313.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate，CAS 343870-80-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12NO5S2 Na
分子量313.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3209417 A1, 2019-10-27.
  2. 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548227 B, 授权公告日 2025-08-02.
  3. 发明人张德明，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114218162 B, 授权公告日 2017-11-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1516, (9), 1115-1144.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1682, 6747-6753.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzenesulfonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 459, (8), 8690-8697.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2329, (1), 9601-9611.

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