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CAS 345915-10-8
N-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-5-[[[(2S,4S)-4-[(3-pyridinylcarbonyl)thio]-2-pyrrolidinyl]methyl]amino]benzoyl]-L-methionine 1-methylethyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 345915-10-8
分子式 C34H41FN4O4S2
分子量 652.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 345915-10-8 对应的(N-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-5-[[[(2S,4S)-4-[(3-pyridinylcarbonyl)thio]-2-pyrrolidinyl]methyl]amino]benzoyl]-L-methionine 1-methylethyl ester)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H41FN4O4S2,分子量 652.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 345915-10-8 对应的化合物(英文标识 N-2-2-(4-Fluorophenyl)ethyl-5-(2S,4S)-4-(3-pyridinylcarbonyl)thio-2-pyrrolidinylmethylaminobenzoyl-L-methionine 1-methylethyl ester),化学式 C34H41FN4O4S2,相对分子质量 652.84。
依据分子式为 C34H41FN4O4S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 652.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M
应用场景: (N- 2- 2-(4-Fluorophenyl)ethyl -5- (2S,4S)-4- (3-pyridinylcarbonyl)thio -2-pyrrolidinyl methyl amino benzoyl -L-methionine 1-methylethyl ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C34H41FN4O4S2 分子量 652.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,杨光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252565 B, 授权公告日 2016-09-02. 发明人陈志强,黄志刚,杨光. "Method for the Synthesis of N-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-5-[[[(2S,4S)-4-[(3-pyridinylcarbonyl)thio]-2-pyrrolidinyl]methyl]amino]benzoyl]-L-methionine 1-methylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218200 B, 授权公告日 2023-04-23.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2021 , 2378, (3) , 9699-9717. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 1123, (10) , 5281-5308.
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