L-硫代脯氨酸 CAS 34592-47-7

Pidotimod Impurity (L-Thioproline)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号34592-47-7
分子式C4H7NO2S
分子量133.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-硫代脯氨酸 Pidotimod Impurity (L-Thioproline) CAS 34592-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

L-硫代脯氨酸（Pidotimod Impurity (L-Thioproline)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 34592-47-7。分子式 C4H7NO2S，分子量 133.17。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

L-硫代脯氨酸（分子式 C4H7NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 L-硫代脯氨酸（Pidotimod Impurity (L-Thioproline)），CAS注册编号 34592-47-7，化学分子式为 C4H7NO2S，分子量 133.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），L-硫代脯氨酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，L-硫代脯氨酸（CAS 34592-47-7）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以L-硫代脯氨酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-硫代脯氨酸
分子式C4H7NO2S
分子量133.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，罗永刚. "一种L-硫代脯氨酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695568 B, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of Pidotimod Impurity (L-Thioproline)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983868 B, 授权公告日 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-硫代脯氨酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1254, 5128-5144.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-硫代脯氨酸 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1747, (11), 5912-5940.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pidotimod Impurity (L-Thioproline) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1298, (11), 2812-2837.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-硫代脯氨酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1366, (1), 2472-2485.

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