CAS 35264-06-3

2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-cyclopentylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35264-06-3
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-cyclopentylacetic acid CAS 35264-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35264-06-3 对应的(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-cyclopentylacetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4,分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H21NO4 的(2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-2-cyclopentylacetic acid),其CAS登记号是 35264-06-3,分子量为 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定

应用场景:(2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-2-cyclopentylacetic acid,CAS 35264-06-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11442374 B2, 2015-04-22.
  2. Lee S K, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-cyclopentylacetic acid" [P]. US Patent, US 10600007 B2, 2021-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2125, (4), 3844-3864.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1815, (5), 7676-7697.

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