Lividamine CAS 36019-33-7

Lividamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36019-33-7
分子式C12H25N3O6
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lividamine Lividamine CAS 36019-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Lividamine（Lividamine，CAS 36019-33-7），分子式 C12H25N3O6，分子量 307.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，Lividamine的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H25N3O6 的Lividamine（Lividamine），其CAS登记号是 36019-33-7，分子量为 307.34 g/mol。 依据分子式为 C12H25N3O6 的Lividamine结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 307.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，Lividamine（CAS 36019-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Lividamine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lividamine
分子式C12H25N3O6
分子量307.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种Lividamine的合成方法" [P]. European Patent, EP 3464721 A1, 2022-11-01.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of Lividamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116415528 A, 授权公告日 2023-02-27.
  3. Rossi M, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Lividamine" [P]. European Patent, EP 3137738 A1, 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lividamine in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2025, 6564-6572.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lividamine as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1167, 4042-4046.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lividamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2001, 223-239.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lividamine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1032, (1), 758-765.

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