Dexamethasone sodium phosphate EP Impurity G
| CAS 号 | 37927-01-8 |
| 分子式 | C21H27FO5 |
| 分子量 | 378.43 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 37927-01-8 对应的地塞米松磷酸钠EP杂质G(Dexamethasone sodium phosphate EP Impurity G)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C21H27FO5,分子量 378.43。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括地塞米松磷酸钠EP杂质G在内的目标物的控制。 在药品研发过程中,地塞米松磷酸钠EP杂质G(Dexamethasone sodium phosphate EP Impurity G,C21H27FO5)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 地塞米松磷酸钠EP杂质G(C21H27FO5)含有黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中,地塞米松磷酸钠EP杂质G用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),地塞米松磷酸钠EP杂质G满足
应用场景:地塞米松磷酸钠EP杂质G(Dexamethasone sodium phosphate EP Impurity G)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶
| 中文名称 | 地塞米松磷酸钠EP杂质G |
| 分子式 | C21H27FO5 |
| 分子量 | 378.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1967年 |
| 卤素含量 | F取代 |