CAS 380212-69-1

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380212-69-1
分子式C19H15N5OS
分子量361.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide CAS 380212-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 380212-69-1，分子式 C19H15N5OS，分子量 361.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 380212-69-1 对应的化合物（英文标识 N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide），化学式 C19H15N5OS，相对分子质量 361.42。 （分子式 C19H15N5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide，CAS 380212-69-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N5OS
分子量361.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044836 A, 授权公告日 2024-12-18.
  2. Chen K W, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11877398 B2, 2016-03-27.
  3. 发明人王建平，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116824927 B, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2013, (4), 8813-8832.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1757, 888-916.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 319, (5), 7085-7106.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1400, 3771-3798.

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