CAS 40220-79-9

Difenidol Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40220-79-9
分子式C21H27NO2
分子量325.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Difenidol Impurity 1 CAS 40220-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Difenidol Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 40220-79-9，分子式 C21H27NO2，分子量 325.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H27NO2 的（Difenidol Impurity 1），其CAS登记号是 40220-79-9，分子量为 325.44 g/mol。 （C21H27NO2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Difenidol Impurity 1，CAS 40220-79-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO2
分子量325.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113533676 B, 授权公告日 2024-08-26.
  2. 发明人何建平，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of Difenidol Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104231 B, 授权公告日 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 887, 7702-7729.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1209, (7), 3000-3003.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Difenidol Impurity 1 Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1903, 247-253.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 717, (1), 2143-2169.

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