CAS 409357-24-0

Sulfasalazine Impurity 24

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号409357-24-0
分子式C12H11ClN2O3S
分子量298.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulfasalazine Impurity 24 CAS 409357-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sulfasalazine Impurity 24）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 409357-24-0。分子式 C12H11ClN2O3S，分子量 298.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Sulfasalazine Impurity 24），CAS注册编号 409357-24-0，化学分子式为 C12H11ClN2O3S，分子量 298.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 409357-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3S
分子量298.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629141 B, 授权公告日 2021-05-07.
  2. 发明人唐晓军，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sulfasalazine Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900409 B, 授权公告日 2025-07-04.
  3. 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Sulfasalazine Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422346 B, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 700, 2756-2765.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 494, (11), 1341-1360.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulfasalazine Impurity 24 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 217, (1), 6643-6652.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1861, (2), 3038-3063.

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