CAS 416878-37-0

4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号416878-37-0
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid CAS 416878-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid，CAS 号 416878-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O4，分子量 212.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 416878-37-0 对应的化合物（英文标识 4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid），化学式 C9H12N2O4，相对分子质量 212.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 416878-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3659353 A1, 2018-01-16.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 9866229 B2, 2020-10-06.
  3. Fischer A B, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11896533 B2, 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1280, (7), 7140-7155.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1072, (1), 7092-7097.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((2,4-Dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl)amino)butanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1813, (9), 2647-2666.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1573, 8771-8776.

Related Dioxopyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...