CAS 5672-89-9

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5672-89-9
分子式C6H4F3NO4
分子量211.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate CAS 5672-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5672-89-9。分子式 C6H4F3NO4，分子量 211.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 5672-89-9，化学分子式为 C6H4F3NO4，分子量 211.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括211.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3NO4
分子量211.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341940 B, 授权公告日 2023-11-27.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114058154 A, 授权公告日 2015-06-06.
  3. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716788 B, 授权公告日 2015-07-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 143, (4), 1814-1835.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1692, 2960-2981.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1838, (7), 513-540.

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