CAS 939412-81-4
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate
| CAS 号 | 939412-81-4 |
| 分子式 | C9H9NO5 |
| 分子量 | 211.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 939412-81-4 对应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9NO5，分子量 211.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9NO5 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate），其CAS登记号是 939412-81-4，分子量为 211.17 g/mol。 （分子式 C9H9NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9NO5 |
| 分子量 | 211.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082743 A, 授权公告日 2018-03-14.
- 发明人冯建国，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108093445 B, 授权公告日 2016-10-16.
- Fischer A B, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11160079 B2, 2025-06-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2397, (6), 2018-2025.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1643, 3420-3423.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 612, 842-857.
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