CAS 51871-58-0

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51871-58-0
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate CAS 51871-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate，CAS 51871-58-0），分子式 C10H13NO4，分子量 211.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H13NO4 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate），其CAS登记号是 51871-58-0，分子量为 211.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate，CAS 51871-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3423204 A1, 2019-03-16.
  2. 发明人朱建伟，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353508 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116886911 B, 授权公告日 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 389, 8854-8865.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 410, (7), 9311-9337.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl cyclopentanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 130, (11), 1663-1687.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 337, (11), 9609-9625.

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