CAS 4299-64-3

Liothyronine Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4299-64-3
分子式C15H11Cl2I2NO4
分子量593.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Liothyronine Impurity 5 CAS 4299-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Liothyronine Impurity 5，CAS 4299-64-3）属于药物标准品。分子式 C15H11Cl2I2NO4，分子量 593.97。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H11Cl2I2NO4 的（Liothyronine Impurity 5），其CAS登记号是 4299-64-3，分子量为 593.97 g/mol。 依据分子式为 C15H11Cl2I2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 593.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Liothyronine Impurity 5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2I2NO4
分子量593.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045655 A, 授权公告日 2025-07-20.
  2. 发明人高志强，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Liothyronine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509211 A, 授权公告日 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1272, 4103-4132.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1806, (10), 9264-9294.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Liothyronine Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 451, (11), 1905-1935.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1964, (3), 8537-8552.

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