Liothyronine Impurity2 CAS 1217733-23-7

Liothyronine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217733-23-7
分子式C30H23I2NO6
分子量747.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Liothyronine Impurity2 Liothyronine Impurity 2 CAS 1217733-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Liothyronine Impurity2（Liothyronine Impurity 2，CAS 号 1217733-23-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H23I2NO6，分子量 747.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1217733-23-7 对应的化合物Liothyronine Impurity2（英文标识 Liothyronine Impurity 2），化学式 C30H23I2NO6，相对分子质量 747.32。 Liothyronine Impurity2（分子式 C30H23I2NO6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，Liothyronine Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，Liothyronine Impurity2（CAS 1217733-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Liothyronine Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Liothyronine Impurity2
分子式C30H23I2NO6
分子量747.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "一种Liothyronine Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117410902 B, 授权公告日 2016-07-06.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Liothyronine Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114503542 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Liothyronine Impurity 2" [P]. European Patent, EP 3319435 A1, 2018-07-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Liothyronine Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2220, 4274-4291.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Liothyronine Impurity2 as an Impurity". Food Chem., 2024, 1551, (10), 4320-4329.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Liothyronine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1224, 8132-8159.

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