CAS 451502-02-6

4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号451502-02-6
分子式C13H10FN3S2
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 451502-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 451502-02-6 对应的（4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10FN3S2，分子量 291.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 451502-02-6 对应的化合物（英文标识 4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C13H10FN3S2，相对分子质量 291.37。 （C13H10FN3S2）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 451502-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3S2
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111632860 B, 授权公告日 2017-05-18.
  2. 发明人林芳，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112077512 A, 授权公告日 2019-05-08.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3029856 A1, 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 975, 6238-6264.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1159, 3918-3925.

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