CAS 465514-63-0

N1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号465514-63-0
分子式C9H11ClF3N3
分子量253.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine CAS 465514-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine，CAS 号 465514-63-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClF3N3，分子量 253.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 465514-63-0 对应的化合物（英文标识 N1-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpropane-1,3-diamine），化学式 C9H11ClF3N3，相对分子质量 253.65。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（N1- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl propane-1,3-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClF3N3
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012025 B, 授权公告日 2020-06-26.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of N1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110608049 A, 授权公告日 2020-05-13.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110660410 B, 授权公告日 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2283, (8), 3142-3169.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1508, 1387-1397.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 334, (2), 351-355.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 96, (8), 9895-9921.

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