奥拉帕利杂质105 CAS 477535-39-0

Olaparib Impurity 105

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号477535-39-0
分子式C7H3Br2FO
分子量281.90 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥拉帕利杂质105 Olaparib Impurity 105 CAS 477535-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477535-39-0 对应的奥拉帕利杂质105（Olaparib Impurity 105）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H3Br2FO，分子量 281.90。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

奥拉帕利杂质105的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 奥拉帕利杂质105（英文标识 Olaparib Impurity 105）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 477535-39-0，相对分子质量测定值为 281.90。 奥拉帕利杂质105（C7H3Br2FO）含有含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，奥拉帕利杂质105（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，奥拉帕利杂质105的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：奥拉帕利杂质105（Olaparib Impurity 105）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取奥拉帕利杂质105适量（精度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥拉帕利杂质105
分子式C7H3Br2FO
分子量281.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，韩伟. "一种奥拉帕利杂质105的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108704199 A, 授权公告日 2023-11-28.
  2. 发明人冯建国，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Olaparib Impurity 105" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705985 B, 授权公告日 2017-10-10.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Olaparib Impurity 105" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355216 B, 授权公告日 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥拉帕利杂质105 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2334, (12), 3576-3593.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥拉帕利杂质105 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 775, (9), 6243-6257.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olaparib Impurity 105 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 363, 1794-1812.

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