CAS 477870-03-4

N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477870-03-4
分子式C13H19ClN4
分子量266.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine CAS 477870-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477870-03-4 对应的（N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19ClN4，分子量 266.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 477870-03-4 对应的化合物（英文标识 N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine），化学式 C13H19ClN4，相对分子质量 266.77。 依据分子式为 C13H19ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN4
分子量266.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9525087 B2, 2021-03-14.
  2. Lee S K, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 11491648 B2, 2015-06-06.
  3. 发明人朱建伟，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607402 A, 授权公告日 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1495, 6627-6655.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 281, (10), 5572-5597.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(7-chloro-4a,8a-dihydroquinazolin-4-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 730, 9516-9526.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1215, (11), 5917-5922.

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