CAS 477887-24-4

N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477887-24-4
分子式C31H22FN3O
分子量471.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide CAS 477887-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477887-24-4 对应的（N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H22FN3O，分子量 471.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide），CAS注册编号 477887-24-4，化学分子式为 C31H22FN3O，分子量 471.52 g/mol。 依据分子式为 C31H22FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H22FN3O
分子量471.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678965 B, 授权公告日 2023-04-02.
  2. 发明人王建平，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109983794 A, 授权公告日 2022-04-03.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941194 A, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 118, 4104-4118.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1091, (8), 2427-2432.

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