CAS 477888-02-1

4-chloro-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophen-2-ylcarbonyl)benzenesulfonohydrazide 477888-02-1 KS-000034L1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-02-1
分子式C19H15ClN2O3S2
分子量418.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophen-2-ylcarbonyl)benzenesulfonohydrazide 477888-02-1 KS-000034L1 CAS 477888-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-chloro-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophen-2-ylcarbonyl)benzenesulfonohydrazide 477888-02-1 KS-000034L1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477888-02-1。分子式 C19H15ClN2O3S2，分子量 418.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477888-02-1 对应的化合物（英文标识 4-chloro-N'-(4,5-dihydronaphtho1,2-bthiophen-2-ylcarbonyl)benzenesulfonohydrazide 477888-02-1 KS-000034L1），化学式 C19H15ClN2O3S2，相对分子质量 418.92。 （分子式 C19H15ClN2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（4-chloro-N'-(4,5-dihydronaphtho 1,2-b thiophen-2-ylcarbonyl)benzenesulfonohydrazide 477888-02-1 KS-000034L1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2O3S2
分子量418.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11973209 B2, 2015-02-05.
  2. 发明人高志强，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-chloro-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophen-2-ylcarbonyl)benzenesulfonohydrazide 477888-02-1 KS-000034L1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111786670 B, 授权公告日 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2061, 957-968.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1306, 2430-2444.

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