CAS 478248-39-4
1-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)ethan-1-one
| CAS 号 | 478248-39-4 |
| 分子式 | C20H18Cl2N2OS2 |
| 分子量 | 437.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478248-39-4。分子式 C20H18Cl2N2OS2，分子量 437.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为437.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478248-39-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Benzodthiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)ethan-1-one），化学式 C20H18Cl2N2OS2，相对分子质量 437.41。 依据分子式为 C20H18Cl2N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产
应用场景：（1-(4-(Benzo d thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18Cl2N2OS2 |
| 分子量 | 437.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110743452 B, 授权公告日 2015-06-28.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609447 A, 授权公告日 2019-02-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1832, (11), 7231-7234.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1610, 4881-4900.
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