CAS 478248-40-7

Methyl 2-((2-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-40-7
分子式C22H22N2O3S2
分子量426.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate CAS 478248-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((2-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478248-40-7。分子式 C22H22N2O3S2，分子量 426.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 2-((2-(4-(benzodthiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate），CAS注册编号 478248-40-7，化学分子式为 C22H22N2O3S2，分子量 426.55 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括426.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478248-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O3S2
分子量426.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10971917 B2, 2018-11-09.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394197 A, 授权公告日 2019-04-17.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406400 A, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1024, (7), 1881-1898.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2194, (9), 1828-1835.

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