CAS 493040-20-3

(3R,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号493040-20-3
分子式C13H19NO C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol 4-methylbenzenesulfonate CAS 493040-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol 4-methylbenzenesulfonate，CAS 493040-20-3），分子式 C13H19NO C7H8O3S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为377.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19NO C7H8O3S 的（(3R,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 493040-20-3，分子量为 377.50 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO C7H8O3S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 493040-20-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO C7H8O3S
分子量377.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893226 A, 授权公告日 2025-04-04.
  2. 发明人张德明，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911126 B, 授权公告日 2015-04-11.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 11365573 B2, 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2242, 69-74.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 158, (9), 3808-3835.

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