硫唑嘌呤杂质14 CAS 49808-20-0

Azathioprine Impurity 14

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号49808-20-0
分子式C10H6N8S2
分子量302.34 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

硫唑嘌呤杂质14 Azathioprine Impurity 14 CAS 49808-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

硫唑嘌呤杂质14（英文名 Azathioprine Impurity 14，CAS 49808-20-0）属于药物杂质对照品。分子式 C10H6N8S2，分子量 302.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 分子式为 C10H6N8S2 的硫唑嘌呤杂质14（CAS 49808-20-0），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C10H6N8S2 的硫唑嘌呤杂质14结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，硫唑嘌呤杂质14（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，硫唑嘌呤杂质14（CAS 49808-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取硫唑嘌呤杂质14适量（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称硫唑嘌呤杂质14
分子式C10H6N8S2
分子量302.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数8
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Williams B T. "一种硫唑嘌呤杂质14的合成方法" [P]. US Patent, US 10755484 B2, 2017-11-20.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Azathioprine Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111172506 B, 授权公告日 2023-04-25.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Azathioprine Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853830 A, 授权公告日 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 硫唑嘌呤杂质14 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 757, (1), 7190-7199.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 硫唑嘌呤杂质14 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2179, 1231-1237.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azathioprine Impurity 14 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2222, (10), 3970-3990.

Related Azathioprine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...