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CAS 503045-77-0
(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 503045-77-0
分子式 C22H32BN3O8S
分子量 509.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid)为药物标准品,CAS 登记号 503045-77-0,分子式 C22H32BN3O8S,分子量 509.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 503045-77-0 对应的化合物(英文标识 (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid),化学式 C22H32BN3O8S,相对分子质量 509.38。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括509.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 503045-77-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H32BN3O8S 分子量 509.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,罗永刚,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113809408 B, 授权公告日 2015-04-13. 发明人胡光,沈红梅,王建平. "Method for the Synthesis of (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701179 A, 授权公告日 2019-03-04. 发明人孙丽萍,沈红梅,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141728 A, 授权公告日 2017-01-13.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 2391, (12) , 6566-6578. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 626, (8) , 9406-9410.
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