CAS 50394-27-9
50394-27-9 9,11alpha-Epoxy-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone
| CAS 号 | 50394-27-9 |
| 分子式 | C22H28O4 |
| 分子量 | 356.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 50394-27-9 对应的（50394-27-9 9,11alpha-Epoxy-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H28O4，分子量 356.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为356.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （50394-27-9 9,11alpha-Epoxy-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone），CAS注册编号 50394-27-9，化学分子式为 C22H28O4，分子量 356.46 g/mol。 （分子式 C22H28O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：从实际应用出发，（CAS 50394-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H28O4 |
| 分子量 | 356.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237924 B, 授权公告日 2017-01-22.
- 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 50394-27-9 9,11alpha-Epoxy-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270561 B, 授权公告日 2019-06-11.
- Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 50394-27-9 9,11alpha-Epoxy-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone" [P]. European Patent, EP 3399330 A1, 2016-10-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2022, (3), 4789-4792.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 471, 9394-9403.
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