CAS 50541-58-7
5,7-Bis(chlorosulfonyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 50541-58-7 |
| 分子式 | C14H6Cl2O8S2 |
| 分子量 | 437.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5,7-Bis(chlorosulfonyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid，CAS 50541-58-7），分子式 C14H6Cl2O8S2，分子量 437.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H6Cl2O8S2 的（5,7-Bis(chlorosulfonyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 50541-58-7，分子量为 437.23 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括437.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：（5,7-Bis(chlorosulfonyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid，CAS 50541-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H6Cl2O8S2 |
| 分子量 | 437.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716557 A, 授权公告日 2023-04-15.
- Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5,7-Bis(chlorosulfonyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3541776 A1, 2015-01-03.
- Martínez F, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Bis(chlorosulfonyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3403619 A1, 2018-07-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1673, 8142-8167.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 503, 3504-3511.
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