CAS 51226-17-6

(2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51226-17-6
分子式C5H4ClNO3S
分子量193.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6 CAS 51226-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6，CAS 号 51226-17-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4ClNO3S，分子量 193.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51226-17-6 对应的化合物（英文标识 (2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6），化学式 C5H4ClNO3S，相对分子质量 193.61。 依据分子式为 C5H4ClNO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（(2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClNO3S
分子量193.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10740373 B2, 2018-12-05.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111874501 A, 授权公告日 2020-02-13.
  3. 发明人何建平，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773341 A, 授权公告日 2016-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 686, 7759-7763.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1137, (5), 2874-2895.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,4-DIOXO-1,3-THIAZOLIDIN-5-YL)ACETYL CHLORIDE 51226-17-6 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2091, (6), 8507-8519.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1478, (8), 8107-8128.

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