CAS 51982-45-7

Cholesterol Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51982-45-7
分子式C27H42O
分子量382.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesterol Impurity 3 CAS 51982-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cholesterol Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51982-45-7。分子式 C27H42O，分子量 382.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Cholesterol Impurity 3），CAS注册编号 51982-45-7，化学分子式为 C27H42O，分子量 382.62 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括382.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51982-45-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H42O
分子量382.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009772 B, 授权公告日 2017-01-21.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Cholesterol Impurity 3" [P]. European Patent, EP 3863901 A1, 2015-12-27.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Cholesterol Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112831497 B, 授权公告日 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1123, (9), 7777-7781.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 899, (9), 2077-2084.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesterol Impurity 3 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1687, (2), 6919-6941.

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