CAS 522615-29-8

3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522615-29-8
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid CAS 522615-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid，CAS 522615-29-8）属于药物标准品。分子式 C10H8ClNO3，分子量 225.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 522615-29-8，化学分子式为 C10H8ClNO3，分子量 225.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为225.63 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112109805 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. 发明人胡光，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108305944 A, 授权公告日 2022-07-16.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727771 A, 授权公告日 2016-11-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 827, 5174-5181.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 104, (1), 5702-5724.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 448, 1957-1971.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1568, (9), 5019-5028.

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