CAS 612850-65-4
2-Chloro-N-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-acetamide
| CAS 号 | 612850-65-4 |
| 分子式 | C10H8ClNO3 |
| 分子量 | 225.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 612850-65-4，分子式 C10H8ClNO3，分子量 225.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C10H8ClNO3 的（2-Chloro-N-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-acetamide），其CAS登记号是 612850-65-4，分子量为 225.63 g/mol。 依据分子式为 C10H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 612850-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8ClNO3 |
| 分子量 | 225.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116920244 B, 授权公告日 2017-01-21.
- 发明人胡光，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308025 A, 授权公告日 2020-03-11.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965622 A, 授权公告日 2022-03-23.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2473, 6921-6936.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 564, (11), 1139-1148.
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