CAS 52758-03-9

Sertraline EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52758-03-9
分子式C17H19N
分子量237.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sertraline EP Impurity B CAS 52758-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 52758-03-9 对应的（Sertraline EP Impurity B）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N，分子量 237.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 52758-03-9 对应的化合物（英文标识 Sertraline EP Impurity B），化学式 C17H19N，相对分子质量 237.34。 （C17H19N）含有含氮杂环结构，含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52758-03-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N
分子量237.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570929 A, 授权公告日 2021-03-07.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Sertraline EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110769990 A, 授权公告日 2022-04-13.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Sertraline EP Impurity B" [P]. US Patent, US 11370875 B2, 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1794, (8), 6028-6046.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 778, 5320-5341.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sertraline EP Impurity B Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2357, 7208-7231.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1588, (10), 7185-7198.

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