Cinepazide Impurity 10
| CAS 号 | 53792-97-5 |
| 分子式 | C16H22N2O4 |
| 分子量 | 306.36 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
桂哌齐特杂质10(Cinepazide Impurity 10)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 53792-97-5。分子式 C16H22N2O4,分子量 306.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
桂哌齐特杂质10的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中,桂哌齐特杂质10(Cinepazide Impurity 10,C16H22N2O4)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 桂哌齐特杂质10(C16H22N2O4)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,桂哌齐特杂质10可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; -
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,桂哌齐特杂质10(Cinepazide Impurity 10)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性: 桂哌齐特杂质10作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),
| 中文名称 | 桂哌齐特杂质10 |
| 分子式 | C16H22N2O4 |
| 分子量 | 306.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1972年 |
| 含氮原子数 | 2 |