Ceftizoxime Impurity 15
| CAS 号 | 54639-48-4 |
| 分子式 | C28H24N2O5S |
| 分子量 | 500.57 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的头孢唑肟杂质15(Ceftizoxime Impurity 15)为药物杂质对照品,CAS 登记号 54639-48-4,分子式 C28H24N2O5S,分子量 500.57。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括头孢唑肟杂质15在内的目标物的控制。 头孢唑肟杂质15(英文标识 Ceftizoxime Impurity 15)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 54639-48-4,相对分子质量测定值为 500.57。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,头孢唑肟杂质15表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括500.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,头孢唑肟杂质15可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,头孢唑肟杂质15(CAS 54639-48-4)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以头孢唑肟杂质15(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验
| 中文名称 | 头孢唑肟杂质15 |
| 分子式 | C28H24N2O5S |
| 分子量 | 500.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1972年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |