西酞普兰USP相关化合物F CAS 55011-89-7

Citalopram USP Related Compound F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55011-89-7
分子式C18H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

西酞普兰USP相关化合物F Citalopram USP Related Compound F CAS 55011-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

西酞普兰USP相关化合物F（英文名 Citalopram USP Related Compound F，CAS 55011-89-7）属于药物标准品。分子式 C18H21N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，西酞普兰USP相关化合物F的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 55011-89-7 对应的化合物西酞普兰USP相关化合物F（英文标识 Citalopram USP Related Compound F），化学式 C18H21N HCl，相对分子质量 287.83。 从化学结构特征来看，西酞普兰USP相关化合物F的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.83 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：西酞普兰USP相关化合物F（Citalopram USP Related Compound F，CAS 55011-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以西酞普兰USP相关化合物F配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西酞普兰USP相关化合物F
分子式C18H21N HCl
分子量287.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，郑宇鹏. "一种西酞普兰USP相关化合物F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112476778 A, 授权公告日 2023-10-07.
  2. Patel M V, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Citalopram USP Related Compound F" [P]. US Patent, US 9060724 B2, 2020-08-13.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Citalopram USP Related Compound F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115769593 A, 授权公告日 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西酞普兰USP相关化合物F in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 945, 3830-3857.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西酞普兰USP相关化合物F as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 240, 7769-7779.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Citalopram USP Related Compound F Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1420, (1), 5772-5801.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西酞普兰USP相关化合物F Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2187, (2), 5722-5751.

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