CAS 551921-04-1
2-Acetamido-N1-(4-methoxybenzyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide
| CAS 号 | 551921-04-1 |
| 分子式 | C20H23N3O5 |
| 分子量 | 385.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Acetamido-N1-(4-methoxybenzyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide，CAS 号 551921-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23N3O5，分子量 385.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为385.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 551921-04-1 对应的化合物（英文标识 2-Acetamido-N1-(4-methoxybenzyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide），化学式 C20H23N3O5，相对分子质量 385.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为385.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：（2-Acetamido-N1-(4-methoxybenzyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide，CAS 551921-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H23N3O5 |
| 分子量 | 385.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662398 B, 授权公告日 2016-03-21.
- Lee S K, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-N1-(4-methoxybenzyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide" [P]. US Patent, US 10078071 B2, 2024-10-16.
- O'Brien P Q, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-N1-(4-methoxybenzyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide" [P]. US Patent, US 9797270 B2, 2020-04-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2395, (11), 7953-7970.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2325, (5), 8048-8075.
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