CAS 55482-22-9

Abacavir Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55482-22-9
分子式C4H4N4O3
分子量156.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Abacavir Impurity 2 CAS 55482-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55482-22-9 对应的（Abacavir Impurity 2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H4N4O3，分子量 156.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Abacavir Impurity 2），CAS注册编号 55482-22-9，化学分子式为 C4H4N4O3，分子量 156.10 g/mol。 （分子式 C4H4N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55482-22-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4N4O3
分子量156.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668464 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of Abacavir Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109431025 B, 授权公告日 2017-08-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 618, (5), 8031-8041.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1229, (9), 6046-6052.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Abacavir Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 495, 8129-8146.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 949, (8), 4262-4283.

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