阿巴卡韦杂质7 CAS 120503-69-7

Abacavir Impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品

CAS 号	120503-69-7
分子式	C8H10N6
分子量	190.21 g/mol
分类	药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态	现货

化学结构式 Structure

阿巴卡韦杂质7 Abacavir Impurity 7 CAS 120503-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品阿巴卡韦杂质7（Abacavir Impurity 7，CAS 120503-69-7），分子式 C8H10N6，分子量 190.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

阿巴卡韦杂质7的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。作为药物质量控制的关键分析对照品，阿巴卡韦杂质7（Abacavir Impurity 7）的系统命名为阿巴卡韦杂质7，CAS号 120503-69-7，分子量为 190.21 g/mol。阿巴卡韦杂质7（分子式 C8H10N6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。在色谱分析方法开发中，阿巴卡韦杂质7（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。在质量保证方面，阿巴卡韦杂质7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：阿巴卡韦杂质7（Abacavir Impurity 7）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。关键分析参数优化： - 检测波长：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。基质效应评估：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。使用建议： -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称	阿巴卡韦杂质7
分子式	C8H10N6
分子量	190.21 g/mol
外观形态	类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度	97%+
储存条件	2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考	可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性	对光敏感，应避免强光直射
化合物类型	药物杂质对照品
子类	EP药典杂质
不饱和度（DBE）	7.0
UV特征	有紫外吸收
结构特征	含芳环
CAS登记年份（估）	1991年
含氮原子数	6

参考文献 Literature

Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿巴卡韦杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1669, (6), 812-824.
Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿巴卡韦杂质7 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1043, 208-228.

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