CAS 56265-29-3

Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56265-29-3
分子式C30H30N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride CAS 56265-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride，CAS 56265-29-3）属于药物标准品。分子式 C30H30N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C30H30N2 2HCl 的（Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride），其CAS登记号是 56265-29-3，分子量为 455.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括455.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride，CAS 56265-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H30N2 2*HCl
分子量455.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11414774 B2, 2021-07-15.
  2. Stevens L M, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9072753 B2, 2018-04-28.
  3. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110947943 A, 授权公告日 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2228, (6), 6783-6799.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2326, (10), 1397-1410.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinnarizine Impurity-E Dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 136, (8), 6554-6561.

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