CAS 56633-51-3

(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56633-51-3
分子式C14H16N2O6
分子量308.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid CAS 56633-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 56633-51-3，分子式 C14H16N2O6，分子量 308.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H16N2O6 的（(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 56633-51-3，分子量为 308.29 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56633-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O6
分子量308.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117394768 B, 授权公告日 2016-07-05.
  2. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3046452 A1, 2017-02-04.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116264123 B, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1032, (9), 4330-4349.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 719, (3), 4795-4807.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-formamido-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2046, 1534-1542.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1040, 6041-6071.

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