依托度酸EP杂质E CAS 57817-27-3

Etodolac EP Impurity E

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号57817-27-3
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托度酸EP杂质E Etodolac EP Impurity E CAS 57817-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托度酸EP杂质E（Etodolac EP Impurity E，CAS 号 57817-27-3）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C18H23NO3，分子量 301.38。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，依托度酸EP杂质E（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 分子式为 C18H23NO3 的依托度酸EP杂质E（CAS 57817-27-3），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依托度酸EP杂质E（C18H23NO3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），依托度酸EP杂质E满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，依托度酸EP杂质E（Etodolac EP Impurity E）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以依托度酸EP杂质E（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托度酸EP杂质E
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "一种依托度酸EP杂质E的合成方法" [P]. US Patent, US 11763516 B2, 2018-10-12.
  2. 发明人朱建伟，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Etodolac EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851354 B, 授权公告日 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托度酸EP杂质E in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 109, (10), 5928-5941.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托度酸EP杂质E as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 168, (8), 7034-7038.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etodolac EP Impurity E Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1411, 4555-4578.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依托度酸EP杂质E Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 762, (7), 6544-6551.

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