CAS 57817-43-3

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57817-43-3
分子式C22H25Cl2NO5
分子量454.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid CAS 57817-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid,CAS 57817-43-3)属于药物标准品。分子式 C22H25Cl2NO5,分子量 454.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为454.34 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid),CAS注册编号 57817-43-3,化学分子式为 C22H25Cl2NO5,分子量 454.34 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid,CAS 57817-43-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25Cl2NO5
分子量454.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,钱学锋,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847396 B, 授权公告日 2016-03-22.
  2. 发明人王建平,何建平,林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089789 B, 授权公告日 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 395, (11), 7538-7546.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1588, (6), 8438-8443.

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