CAS 586336-89-2

Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号586336-89-2
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate CAS 586336-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 586336-89-2），分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 586336-89-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C12H10FNO3，相对分子质量 235.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111708962 B, 授权公告日 2020-11-15.
  2. Davis P L, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10654675 B2, 2025-12-24.
  3. 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749131 B, 授权公告日 2022-06-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1981, 6358-6377.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1877, (4), 4006-4014.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 674, (7), 2744-2765.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1909, 9981-10004.

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