CAS 59310-02-0
6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 59310-02-0 |
| 分子式 | C7H6N4O4S |
| 分子量 | 242.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 59310-02-0，分子式 C7H6N4O4S，分子量 242.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为242.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 59310-02-0，化学分子式为 C7H6N4O4S，分子量 242.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 59310-02-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6N4O4S |
| 分子量 | 242.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9984859 B2, 2015-08-28.
- Roberts E F, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10527274 B2, 2016-04-05.
- 发明人周伟，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318148 B, 授权公告日 2025-01-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 248, (7), 636-649.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1896, (12), 5174-5177.
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