Olanzapine Impurity 29
| CAS 号 | 59591-86-5 |
| 分子式 | C12H11N3O2 |
| 分子量 | 229.23 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 59591-86-5 对应的奥氮平杂质29(Olanzapine Impurity 29)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C12H11N3O2,分子量 229.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在长期和加速稳定性研究中,奥氮平杂质29用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为药物质量控制的关键分析对照品,奥氮平杂质29(Olanzapine Impurity 29)的系统命名为奥氮平杂质29,CAS号 59591-86-5,分子量为 229.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,奥氮平杂质29表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DA
应用场景:奥氮平杂质29(Olanzapine Impurity 29,CAS 59591-86-5)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。
| 中文名称 | 奥氮平杂质29 |
| 分子式 | C12H11N3O2 |
| 分子量 | 229.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1974年 |
| 含氮原子数 | 3 |