Paroxetine Impurity26 CAS 608521-21-7

Paroxetine Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号608521-21-7
分子式C14H20FNO3S
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paroxetine Impurity26 Paroxetine Impurity 26 CAS 608521-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 608521-21-7 对应的Paroxetine Impurity26（Paroxetine Impurity 26）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20FNO3S，分子量 301.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H20FNO3S 的Paroxetine Impurity26（Paroxetine Impurity 26），其CAS登记号是 608521-21-7，分子量为 301.38 g/mol。 从化学结构特征来看，Paroxetine Impurity26的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为301.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，Paroxetine Impurity26的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：Paroxetine Impurity26（Paroxetine Impurity 26）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Paroxetine Impurity26配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Paroxetine Impurity26
分子式C14H20FNO3S
分子量301.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，刘建华. "一种Paroxetine Impurity26的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111119694 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Paroxetine Impurity 26" [P]. US Patent, US 10251171 B2, 2024-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Paroxetine Impurity26 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 750, 9138-9152.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Paroxetine Impurity26 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 754, 5339-5354.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paroxetine Impurity 26 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1048, 217-234.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Paroxetine Impurity26 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1025, (5), 7586-7602.

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