Verapamil EP Impurity A DiHCl CAS 63434-11-7

Verapamil EP Impurity A DiHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63434-11-7
分子式C25H38N2O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verapamil EP Impurity A DiHCl Verapamil EP Impurity A DiHCl CAS 63434-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Verapamil EP Impurity A DiHCl（Verapamil EP Impurity A DiHCl，CAS 63434-11-7），分子式 C25H38N2O4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，Verapamil EP Impurity A DiHCl的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C25H38N2O4 2HCl 的Verapamil EP Impurity A DiHCl（Verapamil EP Impurity A DiHCl），其CAS登记号是 63434-11-7，分子量为 467.05 g/mol。 依据分子式为 C25H38N2O4 2HCl 的Verapamil EP Impurity A DiHCl结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 467.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（D

应用场景：Verapamil EP Impurity A DiHCl（Verapamil EP Impurity A DiHCl，CAS 63434-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Verapamil EP Impurity A DiHCl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Verapamil EP Impurity A DiHCl
分子式C25H38N2O4 2*HCl
分子量467.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "一种Verapamil EP Impurity A DiHCl的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114172760 A, 授权公告日 2022-09-26.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Verapamil EP Impurity A DiHCl" [P]. US Patent, US 11761153 B2, 2018-03-08.
  3. 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Verapamil EP Impurity A DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569259 B, 授权公告日 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Verapamil EP Impurity A DiHCl in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2324, (2), 4741-4745.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Verapamil EP Impurity A DiHCl as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1834, (7), 5241-5245.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Verapamil EP Impurity A DiHCl Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 815, (4), 5603-5619.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Verapamil EP Impurity A DiHCl Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1221, 4261-4277.

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